并非所有的Rolandic区放电都是BECT，类似的脑电图特征可见于从无癫痫发作的健康儿童。Cavazutti等（1980）对3726例6～13岁无癫痫病史健康儿童的脑暖之电图检测中，发现2.3%有Rolandic区癫痫样放电，经多年随访无一例出现癫痫发作。Kellaway等（1981）发现在无神经异常且脑电图背景正常儿童的中央区放电中，仅57%有临床发作。Luders报道在所有Rolandic区放电的儿童中，出现临床癫痫发作者不足10%。Kellaway报道在伴有癫痫发作的中央区放电中，66%为BECT，34%有早期脑损伤病史或异常神经体征。笔者回顾性分析452例具有Rolandic棘波的儿童，年龄为2～18岁，占同期接受VEEG或AEEG监测儿童的9.5%，占同期监测到癫痫样放电儿童的15.4%，其中39.6%为BECT，43%为各种脑部病变伴或不伴癫痫发作，4.6%为热性 惊厥 ，12.8%为良性非癫痫性事件（睡眠肌阵挛、抽动症等）合并Rolandic放电。围产期脑损伤、脑性瘫痪、皮层发育不良、先天性弓形体感染、Rett综合征、脆性X综合征、尺勒 孤独症 、儿童注意缺陷多动障碍、脑肿瘤等都可合并类似BECT特涉助顿征的Rolandic放电。在某些非进展性脑损伤时，其所合并的Rolandic区放电（伴或不伴临床发作）可能仍然是良性的，其临床发作和脑电图异常的出现时间比BECT平均早2年左右，但消失的年龄则与BECT相似，具有明显的年龄依赖性，且多数发作容易控制，推测为发育性脑损伤增加了Rolandic皮层的兴奋性。也有一些Rolandic区放电和发作是非良性的，通常伴有脑电图背景活动异常、棘慢复合波的波形特征及电场分布与BECT不同，常伴有难治性癫痫发作。