地中海贫血基因诊断全套结果
穆冰双_LLnJ 2014-06-20 13:31
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β地中海 贫血 是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿化录期发病剪脂，生后3～6个月内发病者占50%，偶有 新生儿 期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周室缠炼输血1次，随年龄增长日益明显。现在的这个症状主要有哪些？做过什么样的治疗啊？暂时只是依靠一个这检查是给你诊断不明确的啊。
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地中海贫血是需要医生的指导下服用 药物治疗 的。可以用速立菲和 维生素 C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。目前临床上还没有疗效很好的治疗方法，如果长期贫血明显，脾脏巨大，可行脾脏切除术（采用微创方法）。
你好， 地中海贫血 又称海洋性贫血。是一组遗传性 溶血性贫血 。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。