满意回答
幼年或青春期隐匿发病，半兵呈发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出俗指现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧厉崇肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，本病病因尚不明确，其最显著的特征是皮肤极皱的大腹。患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。
您好，进行性肌营养不良是一种起病隐袭的肌肉变性疾病，主要侵犯骨骼肌，也可侵犯心肌。此病的病因尚不太明确，可能与遗传因素有关。实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶升高，肌电图检查显示肌病性损害。进行性肌营养不良目前尚无特效治疗，可采用促进代谢的综合措施，如能量合剂等，怀着应注意锻炼，高蛋白饮食。
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。
您好，进行性肌营养不良是一种起病隐袭的肌肉变性疾病，主要侵犯骨骼肌，也可侵犯心肌。此病的病因尚不太明确，可能与遗传因素有关。实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶升高，肌电图检查显示肌病性损害。进行性肌营养不良目前尚无特效治疗，可采用促进代谢的综合措施，如能量合剂等，怀着应注意锻炼，高蛋白饮食。
加载更多