您好，孩子的21号染色体锈蔑以多了一条，属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折 流产 .21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形实抽.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染, 白血病 的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.孩子21三体综合征的可能性大，属于染色体遗传性疾病，没有治愈可能的耗瓦，可能来自父母一方，也可能是双方，也有可能突变（父母均健康）造成，再 怀孕 时可以做早期羊水检查。