您好，染色体病很大程度上是细胞分化分裂的问题下一胎不一定出现，不过有过这种情况风险要高一些，应该注意早期检查

您好，这是由于基因突变引起的，下一胎是可以异常的对于这种情况，没有好的治疗方法，是需要做好产前筛检的

您好，这个出生之后是完全能检查啊，这个就抽个血，查一下染色体就好，不过就临床表现来说，基本上都能诊断十之八九的。 这个其实我认为，只要胎儿智力正常，体表各种表现正常，这个就可以基本上排除三体的，但是您实在不放心，就去医院吧，抽个血液就差不多了，愿您健康幸福

你好，要做好孕前检查，补充叶酸。建议适当的运动，放松心情，尽量在排卵期同房。

您好，这个出生之后是完全能检查啊，这个就抽个血，查一下染色体就好，不过就临床表现来说，基本上都能诊断十之八九的。这个其实我认为，只要胎儿智力正常，体表各种表现正常，这个就可以基本上排除三体的，但是您实在不放心，就去医院吧，抽个血液就差不多了，愿您健康幸福