满意回答
你好!你的孩子检查的报告显示的是男性,46条 染色体 ,但在22号染色体上的短臂的随体丢失,这种遗传今沃病是人类不常见的染色体和兵崭基因组疾病,发病率约为1/4000,包括迪格奥尔综合征(DGS),圆锥动脉干异常面容综合症,腭心面综合症(VCFS)等疾病,常常有一些表现异常,常常容易发生心脏缺陷,面部畸形,胸腺发育不良,腭裂,低血钙症,此类疾病患者在精神方面善存在缺陷或不足,表现为注意力不集中,学习能力低下,双向性精神异常和暴躁等由于这种缺失的染色体乡俗阶是包含编码咽弓,额鼻处的基因,若是在受精过程,染色体发生重组,或者在牵拉过程中,发生染色体丢失,就会产生新生儿的异常本来安全 流产 是在 怀孕 后5~7周,但是你已经做了15~20周的妈妈了吧,你要是现在考虑流产对母体有一定的危险性,但是要是不做的话,可能会影响以后孩子的一生!
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。
为您推荐:
其他回答
你好这样的情况提示染色体的易位是染色体的异常.建议进一步咨询遗传学医生
您好:目前看你的染色体是有异位的情况,你可以进一步检查明确,必要时及时有针对性治疗,祝您健康!E
你的情况男:46xy。女:46xx14p+是正常的,可以做试管的