新生儿患有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症、缺乏G6PD,是否很致命?

宝贝儿子1月8日出生的,出生时医生只说缺乏G6PD,还叫我们13日带儿子去验血。验血时就只抽儿子手指的血,(我们也没有常识)说结果有事就会打电话给我们,到31日之前都没有接到电话通知,那天早上儿子就没了,到底是什么原因啊?
匿名用户    2013-08-29 21:02    

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其他回答

你所说的这几种疾病,均是“基因缺陷性疾病”,即:是由于婴儿的基因缺陷所致,此三病同时存在确实少见。——其中可以导致婴儿出现生命危险的疾病就是“先天性苯丙酮尿症”,有此疾病的小孩不但会“终身服药治疗”而且也很难正常生常发育。——而“先天性甲状腺功能低下”虽然不会导致生命危险,但最重要的是“影响发育”及...“大脑发育”。——而“G-6-PD缺乏症”此病虽是基因缺乏病,但比较常见,只要不接触引起溶血的物质是不会发病的(即:如果终身不接触,终身也不会发病)

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匿名用户    2013-08-31 19:15