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先天性脊柱裂：又叫“脊柱裂”,“隐性脊柱裂”,为脊椎轴线上的 先朗露天畸形 . 最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形.脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂. 少数病人到成年后可乔径产生 遗尿 ,尿失禁等症状.有的刚出生的婴殊慕遮儿,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,婴儿啼哭时,囊包的张力增加,如溃破则很易感染,引起 脑膜炎
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脊膜膨出、脊柱裂几乎都伴有脊髓拴系，而脊髓拴系才是真正的发病原因。随着 生长发育 逐渐出现症状，可有大便干燥、 尿失禁 、下肢运动感觉障碍。脊髓拴系一旦确诊，应尽早 手术 ！不要听信外行医生的建议“等出现症状时再做手术”或“不能治，手术会加重”，以免贻误治疗！尤其多伴有脊柱侧弯畸形者，在矫正畸形前，...
脊膜膨出、脊柱裂几乎都伴有脊髓拴系，而脊髓拴系才是真正的发病原因。随着生长发育逐渐出现症状，可有大便干燥、尿失禁、下肢运动感觉障碍。脊髓拴系一旦确诊，应尽早手术！不要听信外行医生的建议“等出现症状时再做手术”或“不能治，手术会加重”，以免贻误治疗！尤其多伴有脊柱侧弯畸形者，在矫正畸形前，必须先解除脊...
你好，这种情况属于先天发育异常导致的，一般治疗是比较困难的。建议到正规医院或康复中心就诊，看是否通过一些理疗等方法改善症状。