血小板增加症血小板增加症（吉搂primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓导致，外周血血小板持续明显增加，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。因为本病常有重复出血，故也名为出血性血小板增加症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增加症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血峡瓦小板增加症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，儿童极少见，约5%的患儿可演变为 急性白血病 。对原因不明血小板增加（>60万/mm3），骨髓中巨核细胞显著增强，结合脾大，出血或血栓导致等表现，应考虑本病的诊断。但需与继发性（或反应性）血小板增加症及其余骨髓增生性疾病相鉴别。 继发性血小板增加症见于脾切除后、脾萎缩、急或慢性失血、外伤及手术后。慢性 感染 、类风湿性关节炎、风湿病、坏死性肉芽肿、溃疡性结肠炎、勒行乐恶性肿瘤、 分娩 、肾上腺素等药物反应也可导致血小板增加。有报道骨髓细胞培养，原发性血小板增加症有自发性巨核细胞集落导致，可与继发性区分。