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唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病, 白血病 ,消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多征贵数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.是否与您服用的药物有关这个不好确定,另外要做 唐氏筛查 在 孕期 13-19周内筛查为最佳时间,一般三级医院都可以检查.21-3体综合症是一种先天性躬匪瓦疾病,目前尚无根治方法.只有根据病情采取对症治疗.如最多见的是智力问题,那就需要进行智力开发,使孩子将来能自立.如有其他方面的问题也需对症处理.建议患者到医院进一愿件步排查,看是否能确诊为二十一三体综合症
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你好,唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的 遗传病 ,其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象,会导致包括学习障碍、 智能 障碍和残疾等高度畸形。21-三体综合症是染色体的畸变,现在还没有能够治愈的治疗方法。
怎么说呢,这种病最典型的临床表现就是 智力 落后,生长 发育迟缓 ,特殊面容,所以必须要有很好的心理准备。目前还没有有效的治疗方法。只能是针对症状做出一些对症治疗。知道舟舟吗?他就是这个病的典型,最后还是希望你多多听一下主治医的意见。
你好!孩子有 黄疸 ,需要对症治疗,但治疗前,最好查个 肝功能 看看,以明确是否可以用蓝光治疗退黄,因为以间接胆红素升高为主的黄疸才可以用蓝光治疗。但孩子有嗜睡症状,需要排除先天性 甲状腺 功能低下、21-三体综合征等先天性疾病。建议给孩子做个染色体检查,以明确是否真的有21-三体综合征。如果没有2...