同型地中海贫血夫妻能生出健康宝宝吗

同型地中海贫血夫妻能生出健康宝宝吗
东门娟巧_wvtg    2014-11-12 01:12    

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你好,夫妻双方只有一人患地中海 贫血 的话,生出的匪凡小孩是没问题的。下面的资料供你参考。 地中海贫血 是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的 溶血 性贫血,该病在广东的发生率为5~6%。地中海贫血主要分为两大类,由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血,由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般貌化为死胎或出生后即死亡,死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大,故又称为"水肿胎儿综合征"。而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常,数月后则慢慢出现面色苍白,痴呆型面容,发育不良,并且贫血不断加重,常需间断的输血来维持生命。就目前的医疗水平,即使竭尽全力治疗,病孩也难以活到成年,这给家庭和社会都造成了极其沉重的经济和精神负担。与重型地中海贫血截然不同的是,轻型患者病情很轻,常没有症状或只有轻度贫血,他们的体力、智力、寿命均不受影响。如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚,则有1/4的机会生出一个重型的患儿,这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断,以防止重症患儿的出生。:补脾肾,化瘀,利湿,理气熟地20黄芪30党参18白术15云苓18补骨脂15枸杞子15玄参18女贞子15白芍10黄柏12茵陈15鹿角胶15(烊化)白茅根20旱莲草15: (1)伴有黄疽者,加田基黄15泽泻12 (2)腹内有结块者,挤征耗加鸡血藤30莪术12鳖甲15(先煎) (3)心阳虚弱者,加龙眼肉15远志10

沐凯唱_G3EH   2014-11-12 01:38
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回复 梦想你 说: 嗯

揭靖柔_warh    2014-11-12 01:41

您好,地贫属于遗传性疾病。地中海贫血(MediteraneanAnemia)  诊断要点 一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血),溶血严重时出现 黄疸 ,颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。 二、常有家族史。 三、实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小...不均,可见异形,靶形红细胞(可有0-66%),网织红细胞增多。 (二)红细胞渗透脆性降低。 (三)血红蛋白分析重型和中间型b地中海贫血患者的HbF含量明显增高,抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与HbBart’s的含量分别增高。四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽,长骨皮质变薄,以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。二、重型病例需反复输血,使血红蛋白维持在6-8克/分升,以维持生理功能。输血指征:(一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以卜)。(二)出现溶血现象。(三)合并严重感染。 (四)贫血性心衰。反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病,对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine),每日肌注500mg,每周连续使用6天,长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。三、同时补充 叶酸 和 维生素E 。四、脾切除术的指征(一)5-6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。(二)需要输血的次数和量逐渐增多。(三)巨脾引起压迫症状。(四)合并脾功能亢进。

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苌以欣_vP1K    2014-11-12 01:30