宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《-SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》

匿名用户    2011-04-06 10:47    

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地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白潜肿基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不编洞命能合成.导致血红蛋白的组成成铜基分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.

匿名用户   2011-04-06 12:55
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其他回答

这是轻度α地贫, 未检出β地贫。 这种地贫症状轻微, 不会有很大影响(除了可能轻微贫血), 无需担心也无需医治。 注意等他/她长大了配偶也要彻底检查地贫。 这也说明你们夫妻中起码有一人是地贫患者。 如果有继续生育的打算而你们两人尚未明确地贫基因型, 强烈建议在孕前进行彻底检查(血红蛋白电泳+地贫基因...检查)。 骨髓移植是针对重度地贫患者的, 由于其风险大, 花费高和术后感染的可能不适于轻度地贫患者。

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钟梦凡_AyRn    2011-04-06 20:49

简单点说:没法根治! 骨髓移植可能有希望!终生服药!

母婴用户752376729    2011-04-06 15:31