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先天性食道闭锁（congenitalesophagealatresia,CEA）是一种少见的食道发育畸形,需要紧急处理,治疗较困难,死亡率较高. 手术 方崭抹法：所有病例均在气管插管静脉复合 麻醉 下经右胸后务且外侧切口,经第四或第五肋间进胸, 结扎 切断奇静脉,剪开纵隔胸膜显露食管,探查结果12例急肆生均为Ⅲ型食道闭锁,近端盲端与远端食道相距 1.0- 2.0cm的7例,相距2.5cm的2例,予切断并结扎食道气管瘘,行食管端端或端侧吻合,5/0prolene线间断一层缝合.3例食道闭锁近端盲端与远端食道相距＞ 3.0cm,先将食道气管瘘切断结扎,其中2例予闭合食道远端和近端开口,做胃造瘘手术；另外1例将胃上提至胸腔与食道近端行端端吻合.常规留置胃管,放置胸腔引流管,术毕均顺利拔除气管插管,回ICU抗感染对症营养支持治疗.
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你好，先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。一般发生后要及时治疗，以免耽误孩子的病情。
您好：很高兴能为你解答问题： 新生儿 先天性食道闭锁术后半个月仍然有漏管，一般需要局部加用 药物治疗 。你好：根据您的描述以及结合临床经验：一般是百分之十四的概率可以长好。
怎么能放弃治疗，这样的话应该不会有多久的生命我认为应该及早的实行手术治疗，不应该报以放弃的态度，这样比较不负责任
您好，这种情况的话如果是先天性的食道闭塞的话，可以通过手术疏通的。如果现在进食没有什么异常的话，在后天的生长过程中也是有可能会慢慢的好转的。