父亲是严重显性贝塔型地中海贫血患者 母亲是正常人 生的孩子患贝塔型地中海贫血的机率是多少

父亲是严重显性贝塔型地中海贫血患者 母亲是正常人 他们的第一个孩子是苯丙酮尿症患者 第二个孩子患贝塔型地中海贫血的机率是多少 求过程 谢谢!
匿名用户    2013-04-13 11:07    

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孩子患β地贫可能为100%。 β珠蛋白基因在第十一号染色体上, 父亲是重度, 表明他是突变纯合子或今吊双重杂合子, 也就是说一对染色体上的两个基因都异常。 很明显, 孩子肯定会遗传到其中一个。 其母遗传的基因会评栋亲是正常的, 所以孩子是杂合子。 一般这种情况表现为轻度地贫, 但有少部分情况可表现为中度地贫。 注意地贫基因遗传不是简单的显性隐性, 杂合子就可能会表现贫血。 另外这了套题也只是纯理论题, 实际上重度地贫患者除非干细胞移植成功, 能活到成年就很不容易了, 能结婚生子的少而又少。 苯丙酮尿症和第几个孩子均为干扰性信息, 无实际意义。

钟梦凡_AyRn   2013-04-14 08:19
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其他回答

孩子遗传地贫基因的可能性只有四分之一,与是第几个孩子无关。

牛嘉致_XEDA    2013-04-13 16:55

应该只是携带者,患病的几率不大

匿名用户    2013-04-13 11:16