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你好，正常婴儿在出生后3个月时血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失从出生起开始合成IgM抗体水平迅豆缠挎速上升至l岁时可达正常人的75%水平生后第3周开始合成IgA至2岁末可达正常人水平的75%生后第2月末开始合成IgG至1岁末可达正常人水平在某些情况下婴儿γ-球蛋化报白开始涌认合成的时间被异常地推迟本病病因不明无明显 遗传 倾向。
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你好，婴儿期短暂性低丙球蛋白血症大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂如婴儿生长正常血清IgG大于2.0g/L并证明有抗体形成则不需要进行特殊治疗应每隔3～4个月测定1次免疫球蛋白含量。建议在医院住院一段时间进行治疗，祝愿孩子早日康复。
本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个月测定1次 免疫球蛋白 含量。如 感染 严重且免疫球蛋白水平很低，有必要补充γ-球蛋白，所用剂量同先天性性联无γ-球蛋白血症
你好，婴儿期短暂性低丙球蛋白血症也称 新生儿 暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。本病男女发病率相似。患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-球蛋白血症。