孩子到什么时候才能看出是唐氏儿
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你好,我是亲眼见过唐氏儿的家庭,所以比较能理解你的心情,现就裕蛇在我知道的知识回答如下. 1,唐氏综合症是遗传性疾病,而且是常 染色体 遗传病. 2,唐氏综合症根据染色体型分为标准型,易位型和嵌合型.其中最多见的是标准型,占全部病例的95%,是由于亲代（多为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时没有分离而导致胎儿的染色体中多了一条所导致的. 3,结纺笼评合上面第2点,也就是说如果你下一次 怀孕 ,卵细胞减数分裂时成对的染色体能够正常分离,那么你的孩子就不会是唐氏儿了.也就是说,你以后还有很大的机会有健康的孩子. 4,建议尺豆你到有附属大学的医院去做下产前的遗传咨询,她们会给你更详细的答案,而且你下次怀孕的时候在16-18周时去做产前筛查可以查出是不是唐氏,如果是可以选择 引产 ,进而避免再生出唐氏患儿,如果不是,就可以继续怀孕下去,最后娩出正常孩子.以上是我的回答,希望对您有帮助,不是之处,请包涵.
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唐氏综合征的检查，一般在孕15-20周进行。它需要进行抽血检测，所以孕妇在前一天晚上的12点过后，就要禁食。第二天空腹进行检查其效果是比较好的。此外，胎儿唐氏B超协助诊断也是一种方法。
唐氏筛查通常是在14-20周之间做，没有具体哪个孕周做最好，但一定是要把孕周核对准确，孕周对结果影响非常大。
你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的 出生缺陷 类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用 维生素B6 、r-酪氨酸...
你好,这种情况的话是唐氏儿的话还是需要特别注意的.一般来说主要是 遗传 的问题引起的,所以后期治疗的话还是比较麻烦的,而且还有可能会引起下一代的问题的.