我们的孩子锅灿还有必要做新生儿疾病筛查吗？其实很有必要。因为新生 儿筛查的疾病主要是指代谢性疾病和隐性遗传性疾病，夫妇俩都很健 康，但不能代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一治疗 方法是早发现，早治疗。先天性甲状腺功能低下症俗称呆小病，如不 能早发现早治疗，将会出现生长发育异常、智力低下等严重残疾，若 出生后 3 个月内开始治疗，80%以上的患儿智力发育可达到正常同龄 儿童水平。苯丙酮尿症的患儿主要是神经损瓣患害，如智力低下、癫痫等， 在出生后三个月内得到治疗，可基本避免智力障碍。治疗的越早，预 后越好.因此，开展新生儿疾病筛查责任重大，绝不能轻视。 新生儿疾病筛查注意事项 为了下一代的健康成长，为了你们的家庭幸福，请你们积极配合 医院作好新生儿筛查工作。务必注意以下事项： 1、采血需在出生后充分哺乳72 小时后进行，或最少喂奶6 次以 上。在未哺乳即无蛋白质负荷情况下可出现苯丙酮尿症筛查的假阴性， 出生72 小时后的血标本还可避开生理的促甲状腺激素(TSH)上升，减 少先天性悟暖做甲状腺机能减低症筛查的假阳性。 2、您的孩子只需采三滴足跟血就可以了。如筛查结果可疑我们 将立即以最短的时间最快的速度通知您们。苯丙酮尿症、先天性甲状 腺功能低下结果可疑的由采血医院通知到新生儿筛查中心复查，复查 确诊后市筛查中心负责给予免费治疗。G6PD 缺乏症筛查结果阳性者 市筛查中心将给予预防溶血的生活指导意见。