新生儿遗传病尿筛查要多少钱
匿名用户 2012-03-18 16:44
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筛查方法并不复杂,宝宝出布吴生后,接产医院的医护人员就在新生儿足跟采三滴血,滴在特定的滤纸上,制成血标本,筛查中心实验室的人员就利用这三滴血来检测新生儿是否患有先天性甲状腺功能低下症等其他先天性疾病。若检查的结果显示宝宝的血液异常,筛查中心就会立即电话通知家长带着宝宝来复查,最终确诊是否患有疾病悟灿怪。 根据国家最新标准,CH和PKU两种疾病的筛查费用共为55元/人次,而进行26种遗传代谢性疾病瓣趋的收费标准(包括CH和PKU两种疾病)共为205元/人次。
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