第一个宝宝是唐氏儿,第二个唐氏儿概率大吗

想得到的帮助: 这个能在做一次羊水穿刺吗?会不会有误诊的情况
赫幻露_zWbn    2016-09-19 14:05    

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病情分析: 您好,羊水穿剪称抗刺应该是目前检查胎儿染色体的标准式的方法,准确率应该是很高的,但是也不能排除有误诊的可能性。 指导意见: 鉴于您现在这种情况可以再一次做羊水穿涌指刺检查,或者去另一家三甲级大的正规医院做一次检查对比一下,那样室宝会更放心些,希望对您有所帮助,祝愿您的宝宝健康发育!

望思松_jNns   2016-09-19 14:13
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唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的,他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期,过去因为没有...有效的治疗,到了50岁左右,这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。虽然说随着科学进步,但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平,总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷,对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现,唐氏综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位,对于广大孕母和准父亲,唐氏综合症的发生就是火星撞地球,很罕见的低风险的事件,生了一次会不会再发生呢,这个需要看医生。

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陈敏 副主任医师    2014-08-12 15:00

正常妊娠16-20周左右孕妇可自觉胎动,并随妊娠进展逐渐增加和增强,32周达高峰,至37-38周后又逐渐减少。唐氏儿的胎动与正常胎儿没有区别,正常情况下每小时3-5次。

由杨    2016-12-07 17:03