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色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色蔑细。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色套耗抹体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女常生儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。 本文来自: 中国眼网(www.eyenet.com.cn) 详细出处参考:http://www.eyenet.com.cn/columns/news/6271.html
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色盲也会遗传的 我家四口 就我是 听我妈说我老爷就是色盲 但我姐却不是 说不准的 该来的挡都挡不住 你可以从小让宝宝看些带颜色的玩具 提前开发吗
那要看你和你老公的染色体,然后算出生男生女的色盲的几率。 色盲是常染色体隐性遗传病,男性常染色体是:XY,女性常染色体是:XX,致病基因在X染色体上,档X染色体全部有致病基因的时候,人就会色盲。假设致病基因是:h. 所以色盲男性表现为:XhY 女性表现为:XhXh 女性若:XhX,XXh这样称之为色...
会不会我不知道,不过2楼也太扯了,遗传基因主要是男性?我生物再不好也知道染色体是23对,一人一半~~
几率不大
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