你好。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织布团发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。 神经纤维瘤病50%的患者，是来父亲或母亲的遗传。另外50%的患者是源于双亲的精子或卵子的减朗新的或自然的突变。 例如，父亲或母亲是患者其表现症状有牛奶咖啡斑、双侧视神经胶质瘤、手臂及脸部有神经纤维瘤；其子女可能只有咖啡牛奶斑及脊椎侧弯的表现症状。相反亦然，症状轻的父母，其子女症状也可能会严重。 一旦宝宝惑坐半出现症状，根据典型临床表现、CT、MR表现可明确诊断。