吃药是没有用的。 SEA缺失是轻度α地贫的基因型， 是一种基因缺陷， 是遗传的。 现在还没有药能够纠正基因缺陷。 保持均衡充足营养即可， 一般症状轻微无需移植。 孩子的父母中也有一人是α地贫患者。

这个你最好听你们主治医生的，中重度的地贫很恐怖，轻度的好得多了。 地贫目前除了移植没别的好法子

仅仅是sea缺失的话不用治疗，症状不明显的，不影响发育。