又称大田原综合征（Ohtahara syndrome）。起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发一抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。治疗困难，预后很差。部分患儿在4～6个月时转变为婴儿痉挛症。也有人认为大田原综合征是婴儿痉挛症的一种...变异型。治疗方法: 目前经临床证明最有效方法是采用健酮生酮疗法,也是目前医生主推的一个疗法。