地中海贫血a型和b型结合,小孩子会不会很大影响?

病情描述(发病时间、主要症状等):老公检查到PCR、RDB检测:未检测到--(SEA)/,-α(4.2、3.7、cs、QS、 WS)、突变基因。RDB检测,基因型:b41-42/BA β地中海贫血 我检查到是(SEA)α α基因, 东南亚型a地贫。老公是AB型血型,我是A型。
匿名用户    2011-12-10 21:54    

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男方:轻度β地贫。 41-42突变揭查使两个β珠蛋白中的一个完全失效, 但另丛捆贸一个正常(βA), 所以仍为轻度。 女方: 轻度α地贫, SEA缺失使她失去了四个α珠蛋白基因中的两个, 另两个正常(αα)。 孩子:25%可能正常, 25%可能像爸爸, 25%像妈妈, 25%αβ混合地贫。 由于不同种地贫症状不会累积, 所以仍为轻度。 如果血红蛋白电泳结果和基因检查一致, 则无须羊水穿刺,因为孩子不可能是重度地贫筝葛。

钟梦凡_AyRn   2011-12-16 19:09
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地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,又称海洋性贫血。治疗起来有一定的难度。一般情况下婚前检查就会有这个检查项目,还有怀孕三个月、四个月的时候也分别有一次检查。为的就是提早有现该病及早治疗或作处理方法。通常情况下得了这个病的胎儿,医生都会建议不要的,这是个非常严重的疾病。你最好还是马上咨询医生吧。

匿名用户    2012-06-11 14:22