为什么新生儿、早产儿使用氯霉素会引发“灰婴综合征”呢?
匿名用户 2015-11-23 18:03
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新生儿、早产儿体内酶系尚不完全成熟,而这些酶系正是药物代谢所必需的。氯霉素口服后,在肝脏通过葡萄糖醛酸转移酶的催化与葡萄糖醛酸结合,生成无毒性的代谢物而排出体外。新生儿、早产儿体内因缺乏这种酶,故血中游离型具活性的氯霉素增多,再加上新生儿、早产儿肾脏功能不全而排泄不了,致使氯霉素积蓄增多而引起急性中...
新生儿、早产儿体内酶系尚不完全成熟,而这些酶系正是药物代谢所必需的。氯霉素口服后,在肝脏通过葡萄糖醛酸转移酶的催化与葡萄糖醛酸结合,生成无毒性的代谢物而排出体外。新生儿、早产儿体内因缺乏这种酶,故血中游离型具活性的氯霉素增多,再加上新生儿、早产儿肾脏功能不全而排泄不了,致使氯霉素积蓄增多而引起急性中...