是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。 您好根据您的描述G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用...补液治疗。

你好，这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病，至今仍无法使用药物治疗，为遗传性疾病。 不随意服药，所有药物均需经由医师处方，避免吃蚕豆衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸）不要使用龙胆紫（紫药水），发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。总之，平时一定要注...意这些啊。

你好，这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病，至今仍无法使用药物治疗，为遗传性疾病。不随意服药，所有药物均需经由医师处方，避免吃蚕豆衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸）不要使用龙胆紫（紫药水），发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。总之，平时一定要注意这...些啊。

它是一种遗传病，或者由基因突变引起，G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患...者一般用补液治疗。