口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小峰丛狼浓度 （Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓 度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及 1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L 以上。 替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌抓法肉、患了兵乳汁中可达较高浓度， 在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的 穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑 的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合 率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期 （t1/2β）为1 1.6～13.3小时，平均为1 2.6小时。 出处为说明书