这位读者说，她是在一次体检时发现自己红绿色盲的，主要是不能区分红色和绿色，给她的生活带来了很多不便。后来她和父亲谈起自己红绿色盲的情况后，父亲说，他也不能区分红色和绿色。这样才知道这是家族遗传的。 金华市中心医院眼科副主任、主任医师高颖说：色觉是人的主要视觉功能之一，一个人如果色觉异常，不但看不到缤纷的世界，且会影响正常的工作和生活，特别是从事美术、医学、化学、驾驶等工作以及服兵役，必须具备正常的色觉功能。 色觉异常可分为先天性和后天性。先天性色觉异常是一种连锁隐性遗传疾病，人出世时即存在且终身不变，双眼对称并向后代遗传。它的遗传因子携带在X性染色体上，人有两条性染色体，分别来自母亲和父亲，女性为XX，男性为XY；女性有两条X染色体，必须两条染色体都携带遗传因子才会发病，而男性只有一条X染色体，因此男性发病率高于女性。后天色觉异常又称获得性色觉异常，是由于某些眼病、颅脑病变、全身疾病和中毒所致，一般不会遗传。色觉异常按严重程度可以分为色盲和色弱。临床上的先天性色觉异常中，绿色弱最常见，依次为绿色盲和红色盲，红色弱比较少见。它们都是由于性染色体上红、绿色基因缺失所导致的。 目前对于先天性色觉异常还没有好的治疗办法，产前诊断可通过分子遗传学方法检查胎儿挤府糕羊水细胞的色觉基因状况来完成，也可通过检查分析家族有关个体的色觉基因结构来判定。 有关专家说，先天性色觉异常的遗传方法是：如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携贸它带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中儿子将有1／2可能发病，女儿不发病，但有1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚，后代中儿子有1／2可能发病，女儿有1／2可能发病，1／2为携带者。 在研究植物向光性过程中发现是吲哚乙酸 1880年 英国的达尔文在研究植物的向光性时发现，对胚芽鞘单向照光，会引起胚芽鞘的向光性弯曲。切去胚芽鞘的尖端或用不透明的锡箔小帽罩住胚芽鞘，用单侧光照射不会发生向光性弯曲。因此，达尔文认为胚芽鞘在单侧貌貌光下产生了一种向下移动的物质，引起胚芽鞘的背光面和向光面生长快慢不同，使胚芽鞘向光弯曲。 1928年 荷兰的温特把切下的燕麦胚芽鞘尖直与琼胶块上，经过一段时间后，移去胚芽鞘尖把这些琼脂小块放置在去尖的胚芽鞘的一边，结果有琼胶的一边生长较快，向相反方向弯曲。这个实验证实了胚芽鞘尖产生的一种物质扩散到琼胶中，再放置于胚芽鞘上时，可向胚芽鞘下部转移，并促进下部生长。后来温特首次分离鞘尖产生的与生长有关的物质，并把这种物质命名为生长素。 1934年 荷兰的Kogl等人从人尿中分离出一种化合物，加入到琼胶中，同样能诱导胚芽鞘弯曲，该化合物被证明是吲哚乙酸。随后Kogl等人在植物组织中也找到了吲哚乙酸（indoleacetiC acid简称IAA)