你的宝宝患病几率很低，考虑到你有家族史，但最好要在孕期进行产前诊断，判断胎儿是否发病。

基因病 家族式遗传 将来结婚最好进行婚检 因为你是携带者

你没有可能是属于隐性的携带者，你的宝宝有有被遗传的可能性，不是阴性的就是显性的。 这种病最好去医院的妇产科咨询，或去计划生育保健所。如果孩子已经出生，最好去省城大医院查，宝宝患病可能性很大。这种遗传病好像不分男孩女孩。

首先强调和近亲结婚没关系。（同志你是女的吧？） 唐氏综合征是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。但是，另一方面，大约80％...的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 标准型唐氏综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病。（详见http://baike.baidu.com/view/660569.htm） 建议还是产前做个检查，当然一定要祝宝宝将来快乐……