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如果你学过高中生物的话，下面的内容你应该能看得懂： 根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的印眨人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算： 如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000： 非近亲通婚的后代患病风敢惠险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）； 二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000 一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000 兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000 与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！ 如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几宰蒸乔个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。
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近亲结婚是法律和伦理上都不允许的...近亲结婚的下一代会有很高的遗传病爆发率.(中学时的生物好像有教这些吧)
因为人体内都有隐性的缺陷基因，种类不一，可是亲兄妹属于近亲，身上带有同一种隐性基因的概率极大，他们的孩子就很容易让这种隐性缺陷基因变成显性的了。
这是隐性遗传病。 近亲间有相同的隐性致病基因，两个隐性在一起就能显示出来…… 就是跟你有血缘关系的都有致病基因A…这种是隐性的，所以你没有病，但是当两个A在一起就显示了… 懂？不能近亲结婚…但是…可能你俩命好，生个孩子没事～
每个人的遗传基因都有缺陷，但是非亲属的遗传缺陷碰在一起的几率很小。但是比较近的有血缘关系的亲属的遗传缺陷比较相同，碰在一起的几率也远比非亲属的要大许多。碰在一起的遗传缺陷就会造成子代的智力和身体的残疾。所以，近亲结婚是一种很可怕的事情。