病情分析：地中海贫血为一种“基因缺陷性疾病”，从遗传学的角度，属于“隐性遗传”： ----如果父母双方有“缺陷基因”携带者（此携带者表现为正常，但有基因缺陷），那么其下一代就有可能会出现地贫儿（概率是25%）。 ----如果父母双方没有此缺陷基因，那么其后代肯定的是正常的。 你可以询问你...的上三代，你的爱人的上三代中，有无此病，如果没有，基本就可以排除有“缺陷基因”的情况 意见建议：

会，如果父母都是无症状基因携带者，或者孩子基因自由突变，后者的概率更小。