先天性愚型,是21号染色体上多出一条,共有三条 为什么没有1或2号染色体三体综合症的婴儿? A形成生殖细胞时,1.2号染色体配对正常,不会出错B生殖有自动纠错功能,防患1、2号染色体出错C如果1、2号染色体出现三体,其中一条会自动分解消失D如果1、2号染色体出现三体,受精卵不能发育为成活的胎儿,早期流产 匿名用户 2013-12-04 15:36 为您推荐: 其他回答 A细胞配对时就有可能出错。B有这功能就不会有染色体病C也一样。答案:D 匿名用户 2013-12-05 16:19 相关问题 一对夫妇婚后四次怀孕两次流产,长女表型正常,45条染色体,次子是46条染色体的先天愚型患者,写出 婴儿脸上长有副耳,检查染色体5号染色体短臂缺失问题 情况是不是很严重? 大家好,我17周的时候做的唐氏筛查,一周之后取结果21号染色体1:500我比较担心,希望医生给我点
A形成生殖细胞时,1.2号染色体配对正常,不会出错B生殖有自动纠错功能,防患1、2号染色体出错C如果1、2号染色体出现三体,其中一条会自动分解消失D如果1、2号染色体出现三体,受精卵不能发育为成活的胎儿,早期流产