永存性原始玻璃体增生症（persistent　hyperplasticprimaryvitreous，PHPV），PHPV为胚胎期原始玻璃体未消失且继续增生所致的一种玻璃体先天性异常。病理表现为玻璃体内存在纤维组织包裹的血管袢，其向前粘附于晶状体后囊，甚至穿浅射破后囊进入晶状体之中，向后连于视盘，病变位置相当于Cloquet管区，玻璃体内可伴有少量陈旧积血。PHPV病人的视神经及神经鞘可以正常，PHPV最特征的表现是小眼球畸形伴有垂直方向的隔(cloquets管和hyaloid动脉残存)。 CT 平扫显示自晶状体至视神经方向的条索影像，将眼球纵行分成两半,增强检查分隔可以有轻度强化。玻璃体肿块,为圆锥形或“高脚杯”形，锥底连于晶状体后部及睫状体区，锥尖指向视盘。部筛称泳分病例玻璃体后部出现高密度区，这是由于 视网膜脱离涌香 造成的出血所致。视网膜脱离，B型超声表现为玻璃体内线状强回声光带，光带下为无回声液性暗区。晶状体小，移位或密度异常 增高 是特征性表现。钙化在PHPV病人中不多见，约占1/4左右，这一征像有助于与视网膜母细胞瘤鉴别。MRI可从多方位显示患侧眼球小，以及玻璃体内自晶状体至视神经方向的分隔影像。斜矢状面对观察cloquets管和hyaloid动脉残存比较好，T2WI或T1WI在斜矢状面均可显示在玻璃体内见前后方向走行的低信号条索影。