7个月婴儿地贫a基因1未检测异常,a基因2(3.7型)缺失、B地贫(172种突变)基因突变杂合子 7个月婴儿地贫a基因1未检测异常,a基因2(3.7型)缺失、B地贫(172种突变)基因突变杂合子,同时缺铁、锌,铜高,血红蛋白低,请问严重吗??谢谢!! 匿名用户 2014-05-16 14:38 为您推荐: 其他回答 请你把结果说明白些。 你是说3.7缺失+β地贫杂合子? 具体β地贫是什么致病突变? 铁蛋白是多少? 血清铁是多少? 血红蛋白多少? 钟梦凡_AyRn 2014-05-18 13:53 相关问题 地贫基因诊断a地贫sEA,基因1缺失,(一一/aa)B地贫基因突变(17种突变),反向杂合,基因突 我和老公单眼皮,女儿婴儿时生病就变双眼皮,现6岁一直是明显双眼皮,是基因突变? 有懂的嗎?幫忙看看,謝謝!結果是:β基因突变CD41-42位点突变基因杂合子