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听您说的情况，孩子可能是先天愚型，一般多是由于生殖细胞在减数分裂栋惠形成配子或是 受精卵 在有丝分裂时21号 染色体 发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，所以叫21-三体综司抽合征，孩子可表现出智能落后菜怠厘，特殊的面容，眼裂小、眼距宽，孩子生长 发育迟缓 ，建议给孩子确诊，希望您的宝宝健健康康的。
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您好考虑孩子是21-3体综合症的可能性大孩子多大了有啥症状吗建议结合孩子临床症状如果是孩子有眼列宽耳位低通贯掌等考虑应该是的这个不能治疗的属于染色体的问题先天性畸形
1,综合征 2,多数情况下为新发生的,散在的病例 3,同卵双生具有一致性 4,男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育 5,随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高,尤其是大于35岁时 6,病人的预期 寿命 短.临床特征：斜眼裂,腭窄,多动等.医生询问：
你好孩子的染色体是47xx+21，考虑 染色体异常 ，没有方法治疗的