新生儿疾病筛查采足跟血 主要检查两项先天性遗传代谢疾病，一个是苯丙酮尿症 一个是甲状腺功能低下。这两种疾病均需要重视起来。我家宝宝也在1月的时候医院告之去复查，原因是由于笨丙酮尿检查为阳性。当时非常的着急，所以也查了很多关于新生儿疾病筛查的资料。看了你的描述，你家宝宝应当是第一次检查甲状腺功能低下这...项成阳性，我不是医生，但是我非常非常理解你的心情。还是耐心等待医院的复查结果。多去医院问一问，复查结果一切都正常最好。即使是结果再次阳性也没关系，提早发现是完全可以治疗的。 我家宝宝经过复查，已经没事了。这两样疾病由于很多种原因都会造成第一次结果假阳性的表现。所以也不必太担心，当然，每个家长都会不自觉的去对症状，其实孩子的有些表现是正常的。我家宝宝舌苔上也有一层奶白色的。所以还是要继续等待检查结果。这两样疾病都是遗传代谢性疾病。患病率很低。家族里没有这病的遗传史一般不会得的。我不是专业的医生，专家。还是听大夫的吧。在有就是要多催促一下医院第二次的结果。医院一般都是积攒到100例左右做一次实验的。有些时候等待更折磨人。给你个建议。安抚好家人的情绪。特别是妻子的情绪。多观察宝宝。多找相关资料。同医院多联系。你家的宝宝一定会健康快乐的成长~！