地中海贫血是一种由于遗传性缺陷使正常数量的血红蛋白A无法形成 的疾病。血红蛋白A是一种在生命开始后数月， 存在于红细胞中的一种血红蛋白。 于是细胞中便含有血红蛋白F以作为部分补偿， 红血素F是一种通常只能在新生婴儿身上发现的红血素。但是， 患了地中海贫血的成人只能产生少量的血红蛋白F， 因此他们的红细胞中所含血红蛋白就比正常量要少一些。此外， 在这种情况下，骨髓里的红细胞大部分遭到破坏， 剩下来的红细胞也只能存活很短一段时间。 饱和型地中海贫血叫做重型地中海贫血， 只有遗传了双亲缺陷的人才会罹患此病指昌。它会造成严重贫血症。 当你只遗传了父母中一个人的缺陷时，这就是地中海贫兔源间血特性。 这种疾病很少会造成任何症状或残废。 1）临床症状 重型地中海贫血的症状与溶血性贫血的症状相似，包括有肤色苍白、 疲劳、无力、呼吸困难及心悸。患有这种疾病的孩童不太活泼， 无法跟上同伴的活动步伐。 2）疾患危害 地中海贫血特性的发病数要比重型地中海贫血病的发病数多好几倍。 来自地中海地区、中东及远东地区的人比较常患这种类型的疾病。 如果你患有地中海贫血特性，你不会有什么危险。 如果你患有了重型地中海贫血，为了治疗贫血现象， 你必须一再接受输血，这种治疗法最后会造成铁在你身体中累积， 损害了肝脏及心脏。过去曾有因此而造成肝脏或心脏衰竭， 终于导致死亡的病例。现在已经有一种可将铁排除的治疗法。 3）如何处理 如果你或你的孩子出现了上述的任何症状，你去看医生， 医生会考虑你们罹患地中海贫血病的可能性。 如果已知你的家中有人曾患此病， 医生就更能确定你们是否患了这种疾病。 医生首先会安排你接受血液检查，以确定或否定你患此病的可能性。 如果你家人中有人曾患过任何类型的地中海贫血病， 而你又在考虑要生一个孩子，即使患的是地中海贫血特性， 你也要跟医生商量一下，看看你的孩子受影响的危险性有多大。 在怀孕期间，对未出生胎儿作绒膜采样，然后进行细胞基因分析， 就碗毫可诊断地中海贫血病。 这种诊断方式最好是在怀孕的第六周及第八周实施， 因为在这个时候，只要有必要，就可安全地终止妊娠。 如果你患了地中海贫血病，终生定期接受输血就可消除贫血症状。 如今只要输入新生的红细胞就具有同样的作用。 新生红细胞存活时间较长，可使你接受输血的次数减少一些。此外， 你还需要一种药物，这种药物能使你身体减少过多的铁质。 4）疾病预防 本病是遗传性疾病，开展人群普查和遗传咨询， 作好婚前检查以避免地中海贫血基因携带者之间联姻， 对于预防本病有重要意义。采用基因分析法开展产前诊断， 避免胎儿水肿征的发生和重型β地中海贫血患者出生， 是目前预防本病行之有效的方法。 HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。 对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。 5）生活调理 1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居， 适寒温，注意预防外感 求采纳