地中海 贫血 又称海洋性贫血,是一组 遗传 性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。a-地贫2基因杂合子(-a/aa)，您孩子是属于地中海贫血...的静止型，红细胞形态正常，出生时 脐带血 中HbBart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。由于只有一个基因缺失或是突变，故临床上没有症状。轻型地贫无需特殊治疗。

地中海贫血是遗传性疾病 1、地中海贫血是遗传性疾病 2、根据你情况，24岁女性，a地贫基因缺失(3.7型)，a-地贫2基因杂合子(-a/aa)；提示是a地贫患者，轻型/静止型；目前 怀孕 三个月，这种情况建议你先生也要进行检查地贫，如果你先生没事的话，那是不要紧的，不会影响你小孩 生长发育

对 地中海贫血 的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但 感染 和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致 含铁血黄素沉着症 或血色病的发生，应在医师的指导下给予促...进体内铁排出的药物进行治疗。