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依据统计学暖脚研究，假如第一胎是 唐氏综合症 ，第二胎患唐氏综合症风险增强1.5%，另一种好像就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增强，假如这次怀宝宝发觉胎宝宝 染色体 异常建议父母双方验染色体，没有什么怪锅渐问题它揭的话下一胎只是增强1.5%，可是假如高龄的话下一胎仍然是高风险。
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根据统计学研究，如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
根据统计学研究，如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增加，如果这次 怀孕 发现胎儿 染色体异常 建议父母双方验染色体，没问题的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
你好，全国没有统一的价，你最好去医院或药店咨询一下，祝你健康
如果是有高危，那么是需要通过羊膜穿刺或者是 脐带血穿刺 ，查一下染色体的核型，确定是不是患病的因为这个疾病是不能治疗的，会对 智力 有影响，建议及时完善检查