大J的话

一直有妈妈问我，大J你开公号也不开团，也不做广告，还每天辛苦码字原创图什么？我说，小D如果没有遇到那么多专业的医生和康复师，她估计走不到今天。

今天分享的妈妈告诉我，她老公很不支持她把这段故事分享出来，因为每说一次就哭一次。但她想分享，因为她觉得对别人的孩子好自己的孩子才会好。也许这就是当了妈妈后，我们共同的信仰吧。

文：欧娜娜

我以前一直以为，怀孕是一件特别幸福美好简单的事情，我能跟周围的朋友一样，怀孕生个娃，时不时晒一晒，最大的问题无非就是生产时的疼痛，最难似乎也就这样了。所以自怀孕开始一切都是特别幸福美好的，时不时感受一下小家伙的踢踢，特别好玩的是我经常跟他玩拍拍，我在肚子上拍三下，他也拍三下，我拍两下，他也拍两下，还有每天早上的伸懒腰，我称之为他又在我肚子里开花哪！

噩梦的开始

但是到我第16周的时候，我去进行了例行大型排除畸形检查，发现宝宝的大小比正常的宝宝居然小4周。医生第一时间告诉我，要么就是基因问题，要么就是胎盘问题。需要做羊水穿刺检查，如果一但确认是基因问题，要立刻引产！对于当时的我和我老公来说简直是晴天霹雳！我眼泪止不住就下来了，做羊水穿刺有1/300的概率会导致流产。然后我就问能否等两周也许他就自己长大了呢？医生说羊水抽出来后的培养皿还要等两周，如果你等两周再做，那就是22周，那时如果再决定引产，宝宝拿出来是会哭的，你会更加崩溃的！其实我当时已然就崩溃了，但是最终我们选择了做羊水穿刺。

当针扎下去的那一刹那，我闭眼了，眼泪哗哗的往下流，不敢看B超。我老公说，从B超里很明显的看到，宝宝之前一直在玩，针下去的一霎那，宝宝一下停住了，整个人往后躲，紧紧的贴着后面，我听完心都碎了.....

一辈子的决定

这两个星期的等待是煎熬的，同时还伴随着对流产的担忧...但最后结果是好的，宝宝基因没有问题。每周都要去做B超，观察宝宝情况，医生判定是胎盘供氧不足，所以宝宝才会这么小。我就天天摸着肚子跟宝宝说，你再长一长啊，妈妈知道你是最棒最棒的宝贝！筛劳其实有的时候也在想，说不定我的胎盘还行呢，说不定能坚持到30几周.....然后26周的时候，照B超，医生说脐带血已经开始倒流了，住院！

其实我刚开始觉得宝宝在里面小，没关系，拿出来把他弄胖不就立梨好了....后来发现完全不是我想象那么简单，在做手术前一天，我的妇产科医生带着儿科医生找我和我老公开了一个小会，就是要把所有事情说清楚。儿科医生说，一个27周左右正常宝宝的体重应该是800g，但是你的宝宝最后一次评估只有430g，800g的宝宝存活率是80%，你的宝宝....对不起，我们只能说存活率只有50%，而且在这50%的几率里，还有20%永久残疾。当然医生也跟我说，最后不行，也会做一种叫安乐疗的东西，其实也就是你知道他要死了，怎么让他舒服怎么来，但不会救他的命了，父母同时就要准备葬礼了，我听到这里是最为崩溃的。

我绝对做不出让他在里面憋死引产这种事，我是他妈妈啊！我怎么能亲手杀死我的宝宝呢！如果我都不救他了，他还能靠谁呢？我一定要给宝宝机会啊！就算他有终身残疾，我也会养他，更何况还怨安索有40%会是一个健康的宝宝不是吗！

一斤重的宝宝

我们办了手续住院，然后打催肺针。医生和我们说现在有很多因素会影响宝宝救助率，其中最关键的是宝宝的体重。最近的一次体重评估宝宝体重只有430g,如果高于500g会大大增加成活几率. 然后我问医生，如果一旦剖出来没有500怎么办？医生说那只能怪运气不好了......住院的两天，我天天跟宝宝说话，给他加油打气！一定要上500哦，妈妈知道你在缺氧缺营养的情况下已经很努力了，但是咱们再努力一丢丢好不好？

其实当时我刚好看到朋友圈有人发一个帖子，说很多父母问几岁的孩子你在出生前在做什么，孩子们的回答惊人的相似，说是一起在天上选妈妈，觉得哪个妈妈好就去她肚子里啦！于是我就经常跟宝宝说，你为什么选我当妈妈呢，你是不是最喜欢我啦？

住院第二天下午进待产室，开始输液催脑部发育，输脑部发育液的时候我产生了强烈的过敏反应，呕吐不止。但我想到这对宝宝好，就强烈要求医生给我继续输，却被果断拒绝。后来生产是半腰椎麻醉，五分钟后我老公说，我都看见宝宝了，我说宝宝为什么不哭呢？？然后就听见很微弱的一声：哇～宝宝就被拿出来了。8个儿童医生直接围上去，开始测量各种东西，他们要在10分钟之内把宝宝送到NICU。这个时候我听到我的医生问，婴儿多重？我心都揪紧了，当听到519g的时候我在心里说：宝宝你太棒了！！

和宝宝一起坚强下去

第二天，我终于可以下床，我老公推着轮椅带我去NICU看宝宝。我看到宝宝519g小小的身躯，小手小脚全部扎满了输液管，腿上甚至还有一根导管纵穿整条小腿。我觉得我的整个世界都崩塌了，我开始问为什么？为什么是我，我没有做过任何伤天害理的事情，为什么是我的孩子？别的孩子一出生小手都是抓玩具的，我的孩子呢？只能抓着输液管！！可是没有人能告诉我为什么。我那时候完全就不能面对保温箱，看一眼眼泪就止不住地往下流，吃饭也哭，回家也哭，人家说坐月子的女人不能流泪，我觉得我快瞎了。护士都实在看不下去了，她有一天告诉我：he is fighting soooo hard, so as his mum, can you be a little stronger?（他那么努力，作为妈妈是不是也该坚强一点呢？）

接下来几天我开始疯狂的挤奶，因为医生告诉我，母乳对于早产儿来说就是救命的神丹妙药！不知道是不是老天爷怜悯我，我的奶特别的多，每次我兴高采烈的跑去给宝宝送奶，都被医生护士们各种打趣，说你看，她一次挤得奶够他家宝宝喝一个星期了！

三次上呼吸机

第三天我出院了，不知道是不是宝宝知道妈妈离自己远了，当天晚上就出事了，不能靠肺自主呼吸了，半夜12:30医生打电话说宝宝不行了，赶快来医院。宝宝经过了第一次抢救，从鼻子插入肺管。因为肺管的影响，从那以后他都不能哭。之后一个星期，问题接踵而来，心脏到肺的管道没有闭合，心脏会往肺里排血，血钙含量过高，缺钠，而最大的问题就是宝宝不大便。医生说，他要是时间长了还不大便，就会肠坏死，后果很麻烦。

我这一辈子，从来没想过，会有一天，这么期盼一个人的大便。而且因为不大便，医生每6个小时才给他0.5ml的奶。每次看到NICU别的宝宝喂奶都是一大管从胃管打进去我的宝宝只有几乎看不见的0.5ml我就特别难过。每天我去NICU第一件事就是问护士他拉了没有。五天后宝宝终于拉了！！！！！医生说全靠袋鼠抱，促进了宝宝肠蠕动！我跟老公就差开香槟庆祝了！

之后的两个月，宝宝从肺管换成了普通插鼻孔，然后有很多血氧饱和下降和心跳骤降，又换回了插肺的呼吸机，这两个月的时间里，他眼睛感染了两次，流的都是绿色的眼屎，从喂食管里吐过两次血，抢救一次，脑出过一次血，出过一次疹子，体重跌过两次，输过6次血，每周都还要抽一次血。医生从一开始就告诉过我们，接下来的日子，将会是一段全新的人生，你们会经历很多你们从来没有遇到过的事情，一定会有很多的起起伏伏，但是一定要吃好睡好，才能帮宝宝好好加油打气！

第三个月的时候，本来要换成非常简单的呼吸辅助了，突然发生了严重的GBS感染，整个人无法呼吸都青紫了，直接插回了肺管。医生要给宝宝做次脊椎穿刺，来确定是不是有大脑炎。这种成人都受不了的事情，居然又要要我的孩子承受。

那天晚上我一路被我老公牵着手，哭着走回家…

我一直哭一直哭，后来老公抱着我，和我说，宝宝真的会有心灵感应，你在温箱外哭，他也会难过，他会想，是不是我有什么事情了妈妈才会这么难过，他就不会好。但是如果我们积极地帮他加油打气，给他唱歌念书讲故事，宝宝真的会很努力的，最终走出NICU的那扇门！

于是，我开始没日没夜的陪他身边，拉着他的小手，给他唱歌，唱雪绒花，唱亲亲我的宝贝，唱moon river, 唱摇篮曲。我告诉他，爸爸妈妈好爱他，要加油，期待他赶紧回到自己的家，父母的身边！

我的小英雄

一个月以后，宝宝终于出院了。宝宝出院的时候4斤8两，现在已经接近8斤了。之前做了6次眼底筛查，都是stage1，最近一次查已经好了。但是之后宝宝有无数的后续检查：听力、脑部、甲状腺、成长发育等等。没有任何一对父母，会简简单单就能把孩子养大成人，只不过我们从一开始就遇到了挑战，没关系，宝宝，妈妈拉着你的小手，陪你一起走！

对于所有的早产妈妈，我们一定要相信宝宝，没有不可能，他们就是奇迹，也许以前咱们没有想过，呼吸有多难，吃饭有多难，但是他们从最简单地开始学，提早来到这个世界，不靠母体，不靠胎盘，一切靠自己去努力，你瞧，我们的孩子多么努力，也许，我们都不是英雄，但是我们生了一个小英雄！ For people's whole life, suffering nothing is a miracle; suffering everything is also a miracle!（对人的一生来说，没经历过任何苦难是一种奇迹，经历过所有苦难也是一种奇迹）

等咱们老了了回头看，这种经历一定是很大一笔精神财富，当然，一定，也是一段传奇...

作者介绍

欧娜娜，坐标澳洲悉尼，宝宝小M出生时27+5周，仅519g，还比不上一桶可乐。他住院了108天，特别坚强，现在已经是个8斤的宝宝了。希望我的经历可以帮助正在NICU奋斗的妈妈们。

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